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護眼儀CE認證辦理——中認聯科

作者:中認聯科 發布時間:2022-11-04 閱讀:116

護眼儀能夠緩解因為用眼過度而出現的干澀、發酸問題,尤其對喜歡刷手機、玩電腦的人比較有用。它主要通過對眼部周圍穴位的按摩,來促進眼部局部的血液循環,加速眼部的代謝廢物排出,以此減輕眼睛干澀、紅血絲和疲勞等問題。除此之外,護眼儀還能淡化黑眼圈,防止眼睛出現視疲勞,尤其是熬夜之后出現的熊貓眼,它可以使其快速恢復并讓眼睛處于舒適的狀態。但一般這類產品想要出口進入歐盟市場是需要辦理CE認證的。

什么是CE認證?

“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(Conformite Europeenne)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

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CE認證,為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范,簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證,在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。

護眼儀CE認證申請需要準備的資料

1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱、地址,產品的名稱、型號等;

2、產品使用說明書;

3、安全設計文件(包括關鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖);

4、產品技術條件(或企業標準),建立技術資料;

5、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等;

6、關鍵元部件或原材料清單;

7、測試報告(Testing Report);

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式);

9、產品在歐盟境內的注冊證書(對于某些產品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械);

10、CE符合聲明(DOC)

護眼儀CE認證辦理流程

1、填寫申請表、提供產品圖片和材質清單,確定產品符合的指令和協調標準;

2、確定產品應符合的詳細要求;

3、準備好測試樣品;

4、測試產品并檢驗其符合性;

5、起草并保存指令要求的技術文件;

6、測試通過,報告完成、項目完成,出具CE認證證書報告;

7、加貼CE標志并做EC符合性聲明。

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